1月5日，默沙东宣布全球首个且目前唯一突破性疗法激活素信号传导抑制剂欣瑞来（注射用索特西普）已获得中国国家药品监督管理局批准，适用于治疗WHO功能分级（FC）Ⅱ-Ⅲ级的肺动脉高压成年患者，以改善患者的运动能力和世界卫生组织定义的功能分级。
肺动脉高压是一种相对少见、治疗棘手的心血管疾病，研究提示不进行针对性治疗的特发性肺动脉高压患者出现症状后的中位生存期仅2.8年。随着疾病进展，肺动脉高压患者运动受限程度持续增加，严重者甚至不能进行任何体力活动，新诊断患者5年死亡率高达40%。
广东省医学科学院副院长、广东省人民医院心血管内科主任荆志成教授表示：“索特西普治疗肺动脉高压适应症在中国境内获批，标志着中国肺动脉高压治疗从扩血管对症治疗迈入逆转肺血管重构的新篇章，拉开了肺动脉高压对因治疗的新时代帷幕。”（工人日报客户端记者 姬薇）
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